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　　迪哲医药（688192.SH）在血液瘤与肺癌领域也均有斩获，公司共携2款源头创新产品DZD8586和DZD60083的3项最新研究进展亮相ASCO。其中，DZD8586是一款可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂，有望在复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中取得突破；DZD6008则是第四代EGFR抑制剂，对不同的EGFR突变具有广谱活性，有望填补非小细胞肺癌领域未满足临床需求。

　　（688506.SH）的双抗ADC iza-bren（BL-B01D1）在本年度的ASCO会场上广受瞩目。该产品是全球唯一进入III期临床阶段的EGFR X HER3双抗ADC，共有两项肺癌数据入选口头报告。美国癌症研究协会主席、多伦多玛格丽特公主癌症中心LillianL.Siu教授在评价时表示“在EGFR外显子20插入突变/非经典突变非小细胞肺癌中，iza-bren表现瞩目，ORR达到69%，中位PFS达到10.5个月，中位OS尚未达到；其中EGFR外显子20插入突变患者的ORR更是达到了86%。非常期待iza-bren治疗此类患者的未来疗效数据。”

　　迈威生物（688062.SH）的Nectin-4 ADC创新药9MW2821在本次年会上报告了与特瑞普利单抗联合用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Ib/II期临床研究数据，是本次泌尿肿瘤领域唯一入选的中国口头报告。数据显示，40例既往未经治疗的受试者中，客观缓解率（ORR）为87.5%，经确认的ORR为80%；疾病控制率（DCR）为92.5%。9MW2821是全球同靶点药物中首个在宫颈癌、食管癌以及乳腺癌适应症披露临床有效性数据的品种，已被CDE纳入突破性治疗品种名单，并获FDA授予3项快速通道认定和1项孤儿药资格认定。